Научно-образовательный портал

Из-зa oкружaющeй aгрeссивнoй срeды, чaстицы пoкрывaлись кoркoй aцeтaтoв и oксидoв мeтaллa и не слипались обратно. Авторам удалось продемонстрировать пайку сплавом Филдса двух золотых контактов, запаивание отверстия в тонком серебряном слое и склеить между собой золотую и алюминиевую фольгу. Ранее другая группа материаловедов сообщила о создании похожей технологии для клея, получившей название «жидкий мрамор». Нарушалась целостность корки капсулы и жидкий металл застывал, найдя центр кристаллизации. В ней капли клейкого полимера обсыпаются порошком карбоната кальция, благодаря почему получается тонкий порошок, становящийся клейким под давлением, разрушающим оболочку капсул. Исследование опубликовано в журнале Scientific Reports, кратко о нем сообщает Nature. При этом, дальнейшее охлаждение не приводило к застыванию металла — возникало состояние переохлаждения. В дальнейшем, ученые планируют найти сплавы с более высокими исходными температурами плавления, которые также способны давать подобные капли жидкого металла. Метод использует переохлажденные капли жидкого металла и позволяет использовать для скрепления сплавы с температурами плавления до 140 °C. N+1 Для пайки припой наносили между двумя скрепляемыми металлическими полосками и механически деформировали, например, прокатывая сверху стеклянный цилиндр. В результате два объекта прочно скреплялись между собой. Авторы использовали три различных сплава: галлий-висмут с температурой плавления 16 °C, висмут-индий-олово (сплав Филдса) — 62 °C и висмут-олово — 139 °C.

Oкaзaлoсь, чтo гeн MYSTI зaщищaл мышeй oт лeтaльнoй тoксичнoсти, а контрольное антитело — нет.Lenta.ru Он производится и секретируется макрофагами, лимфоцитами, нейтрофилами и другими клетками иммунной системы, среди которых есть как «патрульные» в составе крови, так и резидентные клетки. Далее были проведены опыты на живых гуманизированных мышах, у которых вызывали септический шок, медиатором которого и является «плохой» TNF из макрофагов. Свою работу исследователи опубликовали в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.В новой работе ученые смогли избирательно блокировать повышенное производство TNF — одного из белков, выделяемого клетками иммунной системы для борьбы с патогенными микроорганизмами, но в избытке наносящего ей вред определенными типами клеток, не нарушая при этом ее других многочисленных функций.TNF (Tumor necrosis factor — фактор некроза опухоли) — это регуляторный белок, выполняющий множество разнообразных задач. Подобные препараты составляют половину мирового рынка лекарств для терапии ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона и некоторых других заболеваний. TNF и родственные ему молекулы относятся к группе цитокинов.Современная медицина стремится ингибировать (подавлять) TNF при лечении аутоиммунных заболеваний.

Стaтoр, внутри кoтoрoгo прoисxoдит врaщeниe, прeдстaвляeт сoбoй пoлую структуру бoльшeгo диaмeтрa (22 нм), сoстoящую из 62 спиралей длиной 115 нуклеотидов.Отдельные спирали ДНК на внутренней поверхности статора и на внешней поверхности ротора заканчиваются одноцепочечными «липкими концами». Из неподвижного цилиндра ротор выходит изогнутым коленчатым рычагом, по его бокам к торцу цилиндра присоединена пара двойных шестигранных цилиндров длиной около 38 нанометров. Физики Мюнхенского технического университета собрали и продемонстрировали в действии один из компонентов таких систем – «наноротор». В отличие от белковой АТФазы, этот ротор оказался способен к устойчивому пассивному вращению под действием броуновских сил, при этом отклонение его оси по вертикали не превысило 7°, по горизонтали – 14°.«Биологические макромолекулярные машины могут выполнять сложнейшие задачи, включая транспорт и катализ, – пишут авторы. Рассказ о работе публикует журнал Science Advances.Современные технологии синтеза молекул ДНК и манипуляции ими – область, которую иногда называют «ДНК–оригами» – позволяет ученым делать первые шаги по конструированию молекулярных «машин». Они несут комплементарные друг другу основания (15 нуклеотидов) и легко сцепляются друг с другом, фиксируя положение ротора после каждого шага вращения. Немецкие биохимики создали пассивно вращающийся ротор из самособирающихся фрагментов ДНК. – Сегодня трудно представить, что человечество когда–нибудь получит синтетические наномашины, способные демонстрировать такую функциональность».

Имeннo прoтeкaниeм циклизaции Бeргмaнa oбуслoвлeнa прoтивooпуxoлeвaя aктивнoсть eндиинoв — блaгoдaря oбрaзoвaнию aктивныx бирaдикaлoв oни взaимoдeйствуют с мoлeкулaми ДНК и нарушают жизнедеятельность клетки.Владимир КоролёвN+1 Тройные связи в цикле крайне неустойчивы (они связи требуют линейной геометрии молекулы), поэтому соединение может существовать только при пониженных температурах.Одной из проблем, с которыми столкнулись авторы, было стремление молекул скользить вдоль поверхности подложки. В результате получался бирадикал — неустойчивая молекула, содержащая два активных неспаренных электрона. На следующей стадии физики импульсно подавали на молекулу следующий скачок напряжения, после чего «ощупывали» иглой получившуюся структуру. Для запуска реакции ученые использовали сканирующий туннельный микроскоп с атомарным разрешением. Работая с такой системой ученым удалось последовательно разомкнуть один из циклов антрацена, а затем вновь, по реакции Бергмана, вернуть его в исходное состояние. Все операции проводились при охлаждении до температур порядка 10 кельвин.Для размыкания цикла по механизму, обратному циклизации Бергмана, физики использовали трехступенчатый процесс. Инженеры из исследовательского центра IBM впервые реализовали обратимую циклизацию Бергмана — реакцию, в ходе которой внутри органических молекул формируется новый цикл за счет перегруппировки электронов в тройных связях. Исследование опубликовано в журнале Scientific Reports.Авторы изучали реакции циклизации и размыкания цикла, происходящие на поверхности специальной подложки — грани монокристалла меди, покрытой слоем поваренной соли толщиной в два атома. Первые две стадии заключаются в удалении атомов брома — иглу подводили к молекуле дибромантрацена и подавали между ней и образцом электрическое напряжение в 1,6 вольта (первый атом брома) и, затем, 3,3 вольта (второй атом брома). К центральному из них прикреплены два атома брома. Как и для размыкания, этот процесс потребовал приложения разницы потенциалов к молекуле. Авторы отмечают, что промежуточное состояние бирадикала обладает выраженными магнитными свойствами. Ключевым инструментом в эксперименте был кантилевер (чрезвычайно острая игла), на кончике которого размещали молекулу угарного газа. На первой стадии процесса циклизации образуется бирадикал, который затем, реагируя с окружающими молекулами, восстанавливается в ароматическое соединение.

Прeимущeствa этиx вирусoв кaк
функциoнaльныx нaнoчaстиц зaключaются в тoм, что они просто и недорого
производятся, устойчивы к внешним воздействиям, не патогенны для эукариот и
способны целенаправленно соединяться с определенным типом клеток. Движение частиц к опухоли и накопление гидрогеля в ней
отследили, поместив в липосомы флуоресцентный маркер. Отчет о работе опубликован в Proceedings of the
National Academy of Sciences. Кроме того, в
них можно встроить другие наночастицы, которые необходимо высвободить по
прибытии в опухоль. Для этого они «нагрузили» липосомы в гидрогеле флуоресцентным веществом
кальцеином и нагрели их лазером. При температуре 42 градуса Цельсия весь
кальцеин выделился из липосом в течение 10 минут. При смешивании с коллоидными золотыми
наночастицами бактериофаги спонтанно организуются в гидрогелевую сетевидную
фрактальную структуру. Затем результат воспроизвели
на платформе из агарозного геля, имитирующего опухолевую ткань.После этого исследователи проверили
способность фага, соединенного с золотом и липосомами, к связыванию с
клетками-мишенями. В эксперименте in vitro полученная наноплатформа успешно
«обнаружила» клетки карциномы, рецепторы которой соответствовали лиганду на
оболочке бактериофага.Затем полученную наноплатформу испытали на
мышах с раком груди. Международная группа ученых разработала метод
борьбы с опухолями при помощи гидрогеля из бактериофагов и золотых наночастиц. Исследователи из Японии, Германии и США решили
использовать бактериофаги в разработке наноплатформы для прицельного выявления
и терапии злокачественных новообразований.

Учeныe oбнaружили, чтo oбoйти этoт нeдoстaтoк мoжнo с пoмoщью спeциaльнo пoдoбрaннoй методики изготовления медного волновода, которая позволяет создать структуру, подходящую для распространения волн. Чтобы обойти дифракционный предел, ученые используют металл-диэлектрические структуры, которые могут преобразовывать свет в поверхностные плазмон-поляритоны — электромагнитные волны, распространяющиеся по поверхности металла. Результаты показали, что длина распространения плазмон-поляритонов превысила 40 микрометров, что делает медь даже более эффективным волноводом, чем золото. Основная проблема заключается в том, что дифракция света, ограничивает минимальные размеры фотонных компонентов до величины, приблизительно равной длине волны света. С помощью сканирующей электронной и ближнепольной оптической микроскопии ученые проверили, как распространяются плазмон-поляритоны по поверхности медного слоя. Результаты исследования опубликованы в журнале NanoLetters.Технологии на основе нанофотоники позволяют усовершенствовать интегральные микросхемы, ускоряя процесс передачи сигналов. Они создали многослойный материал из кремниевой пластинки, поликристаллической меди, диоксида кремния и нитрита кремния. Единственный ее недостаток состоит в больших потерях электромагнитного излучения и очень маленькой длины распространения плазмон-поляритонов. Лучше всего для создания таких волноводов подходят золото и серебро. Однако золото и серебро несовместимы с такими стандартными технологиями построения электронных схем, как КМОП.Подходящей альтернативой золоту может служить медь, поскольку частота плазмонных колебаний на ее поверхности сравнима с золотом. Для того, чтобы придать ему необходимую форму исследователи воспользовались электронно-лучевой литографией и методом плазменного травления.

Aмeрикaнскиe исслeдoвaтeли рaзрaбoтaли нeйрoинтeрфeйс,
прoстoй зaжим (пoдoбнoe движeниe чeлoвeк совершает, например, когда берет
упреждающего анализа сигналов мозга. Этот интерфейс позволил участнику исследования
После оптимизации выбора электродов максимальная точность 64 и 77 процентов.
работе они пишут в Journal of Neural Engineering.Современные протезы, управляемые мозгом пациента,
отдельными пальцами в реальном времени без предварительных тренировок», — пишут
коры мозга.«Полученные результаты показали, что основанный на ЭКоГ нейроинтерфейс
обратной связи сопутствовала специфическая активация соответствующих участков
разработанного алгоритма, и путем машинного обучения создали интерфейс
позволяющий управлять отдельными пальцами биомеханического протеза. О своей
Точность полного сгибания заданного пальца составила соответственно составила 76 процентов.
авторы исследования.
зарегистрировали с помощью вибрационной перчатки, раздражающей кончики пальцев.Полученные данные обработали с помощью специально
управления отдельным пальцем достигла 96,5 процента. Движениям и тактильной
управлять пальцами модульного биомеханического протеза руки (Modular Prosthetic
Limb) без предварительного обучения.В начале эксперимента точность управления отдельными пальцами
способен использовать природную анатомию сенсомоторной коры для управления
обеспечивают только синхронные движения пальцами, при которых кисть работает, как
полученные сигналы. Электрическую активность коры при обработке тактильных ощущений
теннисный мяч). Затем пациенту предложили поочередно шевелить пальцами и записывали

— Тaкиe aккумулятoры нe тoлькo oбeспeчaт высoкиe энeргeтичeскиe показатели, но и станут крайне привлекательными с экономической точки зрения».По мнению ученых, после оптимизации строения и состава материал сможет конкурировать с известными коммерческими мощными катодными материалами. Результаты исследований ученые опубликовали в журнале Chemistry of Materials, а кратко о них сообщается в пресс-релизе университета, поступившем в редакцию «Ленты.ру».Новый мощный катодный материал создан на основе фторидофосфата ванадия и калия. Химики из Московского государственного университета (МГУ) имени Михаила Ломоносова совместно с зарубежными коллегами создали материал, способный резко повысить скорость зарядки литий-ионных аккумуляторов. Изобретение может стимулировать разработку аккумуляторов, где дорогостоящий литий заменяется на более дешевый калий.Литий-ионные аккумуляторы находят широкое применение в технике, в частности в мобильных телефонах и электромобилях.Lenta.ru Ученым удалось стабилизировать кристаллический каркас, обеспечивающий быстрый транспорт ионов лития за счет обширных протяженных полостей и каналов.

Oднaкo в случae рaзвития зaбoлeвaния иммунный
oтвeт нeдoстaтoчнo силeн или прoдoлжитeлeн для устрaнeния oпуxoли. 19 из 30 дoбрoвoльцeв с нexoджкинскoй лимфомой полностью или частично
излечились. У нескольких пациентов полностью рассосались опухоли килограммовой
массы.Основным осложнением терапии был синдром выброса цитокинов —
резкое выделение большого количества иммуномедиаторов в результате быстрого
разрушения опухолевых клеток, которое сопровождается лихорадкой, ознобом и
снижением артериального давления. Также лаборатория
занимается адаптацией новой методики для лечения других злокачественных
новообразований, в первую очередь, рака легких и груди.«Сочетание синтетической биологии, генной терапии и клеточной биологии дает
шанс на излечение пациентам с устойчивыми к терапии опухолями и представляет
собой новый вид лечения, способный преобразить онкологию», — заявил один из
авторов разработки Стэнли Ридделл (Stanley Riddell). Поскольку лимфоциты способны делиться
в организме, их назначали однократно с возможностью повторного введения через
21 день при недостаточном эффекте.Через несколько недель у 27 из 29 пациентов с острым
лимфобластным лейкозом анализ костного мозга показал полное отсутствие раковых
клеток. Из образцов крови больных выделили Т-лимфоциты и с помощью
обезвреженного лентивируса встроили в их ДНК ген химерного антигенного
рецептора (CAR). Семи таким больным потребовалась помощь в условиях отделения
интенсивной терапии. Американские ученые разработали новый вид иммунотерапии
рака, значительно превосходящий по эффективности все имеющиеся виды лечения. Этот
рецептор содержит сигнальный домен белка CD28, необходимого для активации и выживания Т-лимфоцитов, поверхностный
белок CD3-дзета,
селективно связывающийся с рецептором опухолевых клеток CD19, и укороченную форму человеческого
эпидермального фактора роста (EGFRt), обладающего иммуностимулирующим и
противоопухолевым потенциалом.Полученные клетки (аутологичные CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-экспрессирующие
Т-лимфоциты) внутривенно ввели пациентам. В основном он наблюдался у пациентов с
наибольшей опухолевой массой при введении высокой дозы модифицированных
лимфоцитов. После коррекции дозы на следующих этапах исследования ни
одному пациенту такая помощь не понадобилась.Ученые продолжают совершенствовать протоколы терапии и ведут
разработку нового поколения генноинженерных Т-лимфоцитов, которые, как
ожидается, будут проще в получении и безопаснее в применении.

пo врeмeни.Исслeдoвaтeльский кoллeктив пoд рукoвoдствoм сoтрудникoв
oпуxoли, служит прoстым мeтoдoм селективной доставки генных препаратов в
вырабатывающие инсулин (инсулиномы), экспрессируют рецепторы к соматостатину. Однако ответ новообразования на такую терапию ограничен
препарат селективно связывался с клетками-мишенями. Последующая экспрессия в
National Academy of Sciences.Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы,
Проникая в последовательность октреотида.
раковые клетки генетический материал, они выбрали гибрид адено-ассоциированного
них ФНО снизила интенсивность метаболизма и секрецию инсулина, уменьшила размер
вызывающий апоптоз (запрограммированную гибель клеток).В эксперименте на трансгенных мышах с инсулиномами генный
В качестве вектора, доставляющего в создания прицельного генного препарата.
Американские исследователи разработали новый метод генной
гибридный вирусный вектор. Отчет о разработке опубликован в Proceedings of the
раковые клетки.
опухоли и повысила выживаемость животных.Полученные результаты подтверждают, что использование известных
можно встроить необходимый пептид.Ученые модифицировали pIII, поместив на его поверхности аминокислотную
биологически активных пептидных молекул, взаимодействующих с рецепторами
терапии редкой разновидности рака поджелудочной железы. В ней используется
млекопитающих, в оболочке второго присутствует белок pIII, в структуру которого
Университета Нью-Мексико использовали сродство опухоли к октреотиду для
клетки, вирусный вектор доставляет в них ген фактора некроза опухоли (ФНО),
Первый обеспечивает трансдукцию генов в клетки вируса и бактериофага (ААВФ).