Научно-образовательный портал

Oднaкo в случae рaзвития зaбoлeвaния иммунный
oтвeт нeдoстaтoчнo силeн или прoдoлжитeлeн для устрaнeния oпуxoли. 19 из 30 дoбрoвoльцeв с нexoджкинскoй лимфомой полностью или частично
излечились. У нескольких пациентов полностью рассосались опухоли килограммовой
массы.Основным осложнением терапии был синдром выброса цитокинов —
резкое выделение большого количества иммуномедиаторов в результате быстрого
разрушения опухолевых клеток, которое сопровождается лихорадкой, ознобом и
снижением артериального давления. Также лаборатория
занимается адаптацией новой методики для лечения других злокачественных
новообразований, в первую очередь, рака легких и груди.«Сочетание синтетической биологии, генной терапии и клеточной биологии дает
шанс на излечение пациентам с устойчивыми к терапии опухолями и представляет
собой новый вид лечения, способный преобразить онкологию», — заявил один из
авторов разработки Стэнли Ридделл (Stanley Riddell). Поскольку лимфоциты способны делиться
в организме, их назначали однократно с возможностью повторного введения через
21 день при недостаточном эффекте.Через несколько недель у 27 из 29 пациентов с острым
лимфобластным лейкозом анализ костного мозга показал полное отсутствие раковых
клеток. Из образцов крови больных выделили Т-лимфоциты и с помощью
обезвреженного лентивируса встроили в их ДНК ген химерного антигенного
рецептора (CAR). Семи таким больным потребовалась помощь в условиях отделения
интенсивной терапии. Американские ученые разработали новый вид иммунотерапии
рака, значительно превосходящий по эффективности все имеющиеся виды лечения. Этот
рецептор содержит сигнальный домен белка CD28, необходимого для активации и выживания Т-лимфоцитов, поверхностный
белок CD3-дзета,
селективно связывающийся с рецептором опухолевых клеток CD19, и укороченную форму человеческого
эпидермального фактора роста (EGFRt), обладающего иммуностимулирующим и
противоопухолевым потенциалом.Полученные клетки (аутологичные CD19CAR-4-1BB-CD3zeta-EGFRt-экспрессирующие
Т-лимфоциты) внутривенно ввели пациентам. В основном он наблюдался у пациентов с
наибольшей опухолевой массой при введении высокой дозы модифицированных
лимфоцитов. После коррекции дозы на следующих этапах исследования ни
одному пациенту такая помощь не понадобилась.Ученые продолжают совершенствовать протоколы терапии и ведут
разработку нового поколения генноинженерных Т-лимфоцитов, которые, как
ожидается, будут проще в получении и безопаснее в применении.