Генный препарат доставили в опухоль с помощью гормона

пo врeмeни.Исслeдoвaтeльский кoллeктив пoд рукoвoдствoм сoтрудникoв
oпуxoли, служит прoстым мeтoдoм селективной доставки генных препаратов в
вырабатывающие инсулин (инсулиномы), экспрессируют рецепторы к соматостатину. Однако ответ новообразования на такую терапию ограничен
препарат селективно связывался с клетками-мишенями. Последующая экспрессия в
National Academy of Sciences.Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы,
Проникая в последовательность октреотида.
раковые клетки генетический материал, они выбрали гибрид адено-ассоциированного
них ФНО снизила интенсивность метаболизма и секрецию инсулина, уменьшила размер
вызывающий апоптоз (запрограммированную гибель клеток).В эксперименте на трансгенных мышах с инсулиномами генный
В качестве вектора, доставляющего в создания прицельного генного препарата.
Американские исследователи разработали новый метод генной
гибридный вирусный вектор. Отчет о разработке опубликован в Proceedings of the
раковые клетки.
опухоли и повысила выживаемость животных.Полученные результаты подтверждают, что использование известных
можно встроить необходимый пептид.Ученые модифицировали pIII, поместив на его поверхности аминокислотную
биологически активных пептидных молекул, взаимодействующих с рецепторами
терапии редкой разновидности рака поджелудочной железы. В ней используется
млекопитающих, в оболочке второго присутствует белок pIII, в структуру которого
Университета Нью-Мексико использовали сродство опухоли к октреотиду для
клетки, вирусный вектор доставляет в них ген фактора некроза опухоли (ФНО),
Первый обеспечивает трансдукцию генов в клетки вируса и бактериофага (ААВФ).

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Обсуждение закрыто.