Рубрики Передовая израильская больница Ассута проводит исследования диагностики рака по анализу крови. Судя по уже полученным результатам, очень скоро каждый доктор в Израиле сможет поставить точный ранний диагноз онкологии с помощью одного простого теста.
Анализ крови, который измеряет циркулирующую опухолевую ДНК, оказался полезен для выявления генетических мутаций, которые указывают на наличие рака в организме. С помощью этого нового подхода ученые смогли обнаружить аномальные участки ДНК в крови, не зная, какие мутации находятся в опухоли пациента.
Принцип работы инновационного тестирования на рак в Израиле
Когда клетки умирают, они высвобождают свое содержимое, включая ДНК, в организм. ДНК также может быть секретирована из клеток. Эти свободно плавающие фрагменты бесклеточных хромосом могут быть извлечены, а затем секвенированы, чтобы найти порядок нуклеотидных «букв» вдоль цепи ДНК. Когда опухолевая ДНК отличается от обычной в определенной области, это называется мутацией.
Предыдущие исследования показали ценность тестирования КтДНК, чтобы поставить диагноз или принять решение о лечении на основе конкретных мутаций, присутствующих в опухолях. Такое применение называют жидкой биопсией. Целью нового исследования госпиталя Ассута была оценка эффективности высокоинтенсивного анализа секвенирования в качестве начального шага к обнаружению рака на ранней стадии. С новой технологией можно будет идентифицировать онкологию, когда врач не обязательно знает, какие конкретные мутации нужно искать.
Инновационный анализ охватывает 508 генов – значительную часть генома. Это почти в десять раз больше генома, чем в других ранее используемых бесклеточных тестах ДНК на такой глубине секвенирования. Это важно, потому что даже опухоли одного и того же типа рака могут переносить мутации в разных генах. Таким образом, чем больше генома подвергается оценке, тем выше шансы найти мутации, которые привели к развитию опухоли.
Также специализированный анализ крови должен быть очень чувствительным, чтобы обнаруживать ДНК опухоли, на очень низких уровнях. Большая часть бесклеточных фрагментов ДНК в крови поступает из нормальных клеток. Часто, только около 1% или менее бесклеточной ДНК были выпущены опухолью. Чтобы решить эту проблему «иглы в стоге сена», исследователи анализируют последовательность каждой выбранной области генома примерно 60 000 раз.
Чтобы оценить эффективность анализа КтДНК, команда специалистов собрала кровь у пациентов с метастатическим раком груди, немелкоклеточной опухолью легких и онкологией предстательной железы. Затем они отделили плазму (жидкую часть) от клеток крови, чтобы получить бесклеточную ДНК, а затем секвенировали ее в 508 различных областях генома. Кроме того, в качестве контроля, команда секвенировала ДНК в белых кровяных клетках пациентов. Унаследованные вариации ДНК отфильтровывались, как и другие формы мутаций, не связанных с раком, такие как те, которые происходят из клеток костного мозга. Из этих образцов команда смогла выявить сотни опухолеспецифических мутаций, которые сигнализировали о наличии рака в организме.
Предоставить дополнительную информацию об этом исследовании может каждый доктор в Израиле. Также пациенты больницы Ассута могут принять участие в клинических испытаниях данного метода диагностики. Если вы хотите пройти современное тестирование на рак, свяжитесь с официальным представителем передового израильского госпиталя в России.