Новостивысоких технологий

Oснoвнaя тexнoлoгия дoстижeния тaкoгo рoдa срaщивaния нaзывaeтся CRISPR; aббрeвиaтурa oзнaчaeт кoрoткиe пaлиндрoмныe пoвтoры, рeгулярнo рaспoлoжeнныe группaми. Этo, кaк прaвилo, рaбoтaлo тoлькo eсли исправленные клетки жили дольше или пребывали в лучшем здравии, чем их природные аналоги, так что в конечном итоге вытесняли больные клетки и преобладали в популяции. Однако в долгосрочной перспективе это работает лишь с клетками, которые не делятся со временем, вроде нейронов. Некоторые методы генной терапии просто помещают медицинский ген в ядро клетки-хозяина, где он будет находиться и делать белки, как и по естественным чертежам. Генная терапия наживую сейчас лучше всего справляется с проблемами, которые задевают конкретный тип клеток, ограниченное их число. Клетки будут делиться и воспроизводить встроенный ген так, будто он был там все время. Генетическая проблема, которую мы решаем, может оставаться в остальных нетронутых клетках, но если она не использует их для функционирования, то это не считается медицинской проблемой. В качестве примеров современных целевых клеток называются определенные типы клеток печени и кохлеарные волосковые клетки ушей млекопитающих. Исправление глухоты путем редактирования ДНК в кохлеарных волосковых клетках, например, не уменьшает вероятность передачи заболевания потомству. Важно помнить, что исправляя генетическую проблему, мы ничего не меняем в наследуемости заболевания. Во-первых, очень сложно поместить новые или измененные гены в клетки, которые нужно исправить. Только теперь стало возможно редактирование генов в теле живого пациента. Есть генетика и геномика. Важно то, что если вставлять наш ген вместе с системой протеинов и РНК CRISPR, ген будет сращиваться с геномом где пожелаете. Чтобы понять, что все это значит и почему эта терапия настолько мощная, нужно начать с небольшого вступления в работу самих генов. Даже если мы успешно отредактируем миллионы копий вашего генома, останутся миллиарды нетронутых. В любом случае мы меняем гены, доступные регулярному машинному аппарату клетки по производству белка, чтобы изменить поведение клеток. Конечно, нет. Если клетки делятся, как большинство клеток, наш ген может прилипнуть к геному клетки-носителя или отставать всякий раз, когда клетка воспроизводится. Чтобы реализовать на практике свой код, большинство генов должны быть «переведены» в белок — код ДНК определяет порядок аминокислот, которые должны быть добавлены к цепочке, которая впоследствии складывается в форму, заданную последовательностью. Гены находятся в надежно защищенном геноме клетки, библиотеке чертежей, которые позволяют каждому живому существу развиваться и перестраивать себя должным образом. Легко спутать различные ветви науки о ДНК, если сам ею не занимаешься, но вы наверняка слышали об одной подкатегории, которая частенько появлялась в СМИ в последние годы: генная терапия. Есть метагеномика, генетическая инженерия, прогнозирование генов и молекулярное генотипирование. В медицине наших дней слово «ген» мелькает во всевозможных контекстах и спряжениях. Звучит просто.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Обсуждение закрыто.