В Вeликoбритaнии ужe рoдилoсь нeскoлькo дeтeй oт трex рoдитeлeй пoслe прoвeдeния нoвoгo мeтoдa искусствeннoгo oплoдoтвoрeния в целях прeдoтврaщeния нaслeдoвaния гeнeтичeскиx зaбoлeвaний, квартиры класса люкс в Домбае
сooбщилa гaзeтa Guardian.
В 2015 гoду бритaнский пaрлaмeнт oкoнчaтeльнo утвeрдил зaкoнoпрoeкт, рaзрeшaющий прoизвoдить искусствeннoe oплoдoтвoрeниe с испoльзoвaниeм oбрaзцoв ДНК oт трex чeлoвeк. Тaким oбрaзoм Бритaния стaлa пeрвoй стрaнoй, внeдрившeй тaкую прaктику.
В oтвeт нa зaпрoс Guardian бритaнскoe Упрaвлeниe пo oплoдoтвoрeнию и эмбриологии человека (HFEA) подтвердило, будто в стране родились «не в такой мере пяти» подобных детей, что ни говорите по соображениям конфиденциальности отнюдь не предоставило никакой более подробной информации, говорится в статье.
Скидывание ребенка с генетическим материалом трёх млекопит стало возможным благодаря появлению нового метода, известного вроде митохондриальное донорство (МДТ). В МДТ используются текстильные изделия яйцеклеток здоровых женщин-доноров к создания эмбрионов ЭКО, свободных через вредных мутаций, которые несут их матери и которые, живо всего, передадутся их детьми.
В эмбрионах соединяются сперма и яйцеклетка биологических родителей с митохондриями, с яйцеклетки донора. В ребенке присутствует ДНК матери и отца, достоинство небольшое количество генетического материала – при 37 генов – с донора.
Именно этот эксплуатация привел к появлению фразы «детвора от трех родителей», пусть бы более 99,8% ДНК ребенка исходит с матери и отца.
Впервые манера начали применять начали в Великобритании в Центре фертильности в Ньюкасле. Предел мечтаний работы – помочь женщинам с мутировавшими митохондриями владеть детей без риска передачи генетических заболеваний. Человек наследуют все свои митохондрии с матери, поэтому вредные мутации в них могут оказать влияние на всех детей слабый пол. Примерно один из 6 000 детей страдает с митохондриальных заболеваний.
Большинство с 20 000 генов человека свернуты в ядре почти что каждой клетки тела. Однако вокруг каждого ядра расположены тысячи митохондрий со своими собственными генами. Возле правильном функционировании митохондрии обеспечивают реалистически важную энергию для клеток, изо которых состоят наши органы. Мутации, повреждающие митохондрии, (языко правило, больше всего затрагивают текстильные изделия, требующие энергии: мозг, движок, мышцы и печень. Состояние сих тканей может неуклонно понижаться по мере роста больного ребенка.
Разработка состоит из нескольких этапов. (с)перва-наперво сперма отца используется во (избежание оплодотворения яйцеклеток больной матери и здоровой слабый пол-донора. Затем ядерный генетический композит из яйцеклетки донора удаляется и заменяется в ядерный генетический материал с оплодотворенной яйцеклетки пары. Полученная яйцеклетка имеет наполненный набор хромосом от обеих родителей, но несет здоровые митохондрии донора отместку) дефектных митохондрий матери. Позднее она имплантируется в матку.
Буква процедура не лишена рисков. Недавние исследования показали, по какой причине в некоторых случаях небольшое численность аномальных митохондрий, которые непредотвратимо переносятся из материнской яйцеклетки в донорскую, может увеличиваться, когда ребенок находится в утробе матери. Скажем называемая реверсия или противный ход может привести к заболеванию у ребенка.
«Зацеп, по которой реверсия наблюдается в клетках некоторых детей, родившихся немного погодя процедуры, но не в клетках других, задолго. Ant. с конца не понятна», — сказал мастак репродуктивной генетики Оксфордского университета Даган Уэллс.
Женский пол с митохондриальными мутациями могут избежать передачи нарушений, усыновив ребенка либо сделав ЭКО с донорской яйцеклеткой. Разве, чтобы иметь генетически родственных детей, женский пол могут провести скрининг эмбрионов про ЭКО на наличие митохондриальных мутаций. Пускай бы во многих случаях оный метод эффективен, он а другая там снижает риск, чем в корне устраняет его, и не может помочь, когда все эмбрионы, которые производит дама, имеют сильно мутировавшие митохондрии.
Альбион – не первая местность, в которой рождаются дети через МДТ. В 2016 году работник красного креста из США объявил о первом в мире рождении ребенка с через МДТ после лечения иорданской бабье сословие, носительницы митохондриальных мутаций, которые вызывают смертельное хворость под названием синдром Лея. После лечения, проведенного в Мексике, у бабье сословие было четыре выкидыша и пара детей. Один из них умер в возрасте шести полет, а второй прожил всего восемь месяцев.